2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
  5. Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)抑制剂

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)抑制剂

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Isoform Comparison

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)抑制剂 (70):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0240
    Disulfiram

    双硫仑

    		Inhibitor 99.78%
    Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂，对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成，炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。Disulfiram 是一种铜离子载体，与 Cu2+ 联用时，可增加细胞内 ROS 水平，引发铜死亡。
  • HY-113466
    4-Hydroxynonenal Inhibitor 99.35%
    4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。
  • HY-N0018
    Daidzin

    大豆苷

    		Inhibitor 99.77%
    大豆苷 (Daidzin) 是一种异黄酮具有抗氧化，抗癌，抗动脉粥样硬化活性。Daidzin 是一种有效的、选择性的线粒体 ALDH-2 抑制剂。Daidzin 减少乙醇消耗。
  • HY-W016645
    4-Diethylaminobenzaldehyde Inhibitor 99.86%
    4-Diethylaminobenzaldehyde 是一种可逆的醛脱氢酶 (ALDHs) 抑制剂，对 ALDH1 的 Ki 为 4 nM。4-Diethylaminobenzaldehyde 具有较强的抗雄激素作用 (IC50= 1.71 μM)。
  • HY-169884
    MCI-INI-3 Inhibitor ≥99.0%
    MCI-INI-3 是一种人 ALDH1A3 的选择性竞争性抑制剂 (对 ALDH1A3 的 Ki 值为 0.55 μM，对 ALDH1A1 的 Ki 值为 78.2 μM)。 MCIINI-3 对视黄酸生物合成具有抑制作用，可降低 GSC-83 和 GSC-326 胶质母细胞瘤细胞的活力。
  • HY-W207195
    7-Hydroxy-4-phenylcoumarin

    7-羟基-4-苯基香豆素

    		Inhibitor
    7-Hydroxy-4-phenylcoumarin是一个双 ALDH-2 和 MAO 抑制剂，其 IC50 值分别为1.5 和0.5 µM。
  • HY-W011094
    Win 18446 Inhibitor 98.94%
    Win 18446 是具有口服活性的睾丸特异性的酶 ALDH1a2 的抑制剂，其 IC50 值为 0.3 μM。Win 18446 可逆的抑制多个物种的精子形成，抑制睾丸内视黄醇 (HY-B1342) 合成视黄酸 (HY-14649)。
  • HY-19801
    CVT-10216 Inhibitor 99.87%
    CVT-10216 是一种高度选择性的可逆醛脱氢酶 2 (ALDH-2) 抑制剂，IC50 为 29 nM。 CVT-10216 还具有 ALDH-1 的抑制作用，IC50 为 1.3 μM。 CVT-10216 可以减少偏爱酒精的大鼠过量饮酒，并表现出抗焦虑作用。
  • HY-148685
    KM04416 Inhibitor 98.76%
    KM04416 是一种异噻唑酮衍生物，是一种有效的3-磷酸甘油脱氢酶 (GPD2) 抑制剂。KM04416 显着抑制 PNT1A 细胞增殖。
  • HY-18768
    NCT-501 Inhibitor 99.59%
    NCT-501 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂, 抑制 hALDH1A1 时 IC50 值为 40 nM, 选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时, IC50值 >57 μM)。
  • HY-B0364A
    Dyclonine hydrochloride

    盐酸达克罗宁

    		Inhibitor 99.30%
    Dyclonine (Dyclocaine) hydrochloride 是一种口服有效的 ALDH 共价抑制剂 (可穿过血脑屏障)，其对 ALDH2 和 ALDH3A1 的IC50 分别为 35 和 76 μM. Dyclonine hydrochloride 具有靶向癌细胞的增敏活性和抗菌活性。Dyclonine hydrochloride 还是一种局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，能阻断各种神经冲动或刺激的传导，抑制触觉和痛觉。
  • HY-N2597
    Prunetin

    樱黄素

    		Inhibitor 99.01%
    Prunetin 是一种 O-甲基化异黄酮，具有抗炎活性。Prunetin 是一种有效的人醛脱氢酶抑制剂。
  • HY-156443
    YG1702 Inhibitor 99.94%
    YG1702 是一种有效的 ALDH18A1 特异性抑制剂。YG1702 减弱 MYCN 扩增的 NB 的生长并下调 MYCN。YG1702 以高亲和力与 ALDH18A1 发生物理相互作用，并可能影响其酶活性。
  • HY-148466
    IGUANA-1 Inhibitor 98.88%
    IGUANA-1 是一种高效的和选择性的 ALDH1B1 抑制剂。IGUANA-1 无明显的线粒体毒性。IGUANA-1 具有抗肿瘤的活性。
  • HY-122912
    ALDH1A inhibitor 673A Inhibitor 99.15%
    ALDH1A inhibitor 673A 是一种 ALDH1A 抑制剂。ALDH1A inhibitor 673A 抑制所有三个 ALDH1A 家族成员 (对 ALDH1A1、ALDH1A2、ALDH1A3 的 IC50 分别为 246 nM、230 nM、348 nM)。ALDH1A inhibitor 673A 诱导 CD133+ 卵巢 CSC 细胞坏死。ALDH1A inhibitor 673A 还可以抑制化疗耐药肿瘤的生长。
  • HY-144670
    ALDH3A1-IN-1 Inhibitor 99.85%
    ALDH3A1-IN-1 (Compound 18) 是一种有效的 ALDH3A1 抑制剂，IC50 为 1.61 μM。ALDH3A1-IN-1 作为单药或与多西紫杉醇联合研究，对患者来源的原发性前列腺肿瘤上皮细胞比 DEAB 更有效。
  • HY-B0240R
    Disulfiram (Standard)

    双硫仑(Standard)

    		Inhibitor
    Disulfiram (Standard)是 Disulfiram 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂，对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成，炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。Disulfiram + Cu2+ (铜离子) 可增加细胞内 ROS 水平，引发卵巢癌干细胞凋亡。
  • HY-W017186
    ALDH1A3-IN-3 Inhibitor 99.12%
    ALDH1A3-IN-3 (化合物 16) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂，IC50 值为 0.26 μM。ALDH1A3-IN-3 也是 ALDH3A1 的底物。ALDH1A3-IN-3 可用于前列腺癌的研究。
  • HY-135841
    CM010 Inhibitor 99.70%
    CM10 是一种有效的，选择性乙醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 家族抑制剂，对于 ALDH1A1，ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 分别为 1700、740 和 640 nM。CM10 对 ALDH 家族其他成员没有抑制作用。CM10 可以调节新陈代谢并具有抗癌活性。
  • HY-125085
    ALDH3A1-IN-3 Inhibitor 99.30%
    ALDH3A1-IN-3 (CB29) 是一种 ALDH3A1 选择性抑制剂，Ki 值为 4.7 μM，IC50 值是 16 μM。ALDH3A1-IN-3 对 ALDH1A1、ALDH1A2、ALDH1A3、ALDH1B1 或 ALDH2 的体外活性没有抑制潜力。ALDH3A1-IN-3 可用于细胞氧化和癌症研究。
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